生物光素颈椎理疗器的生产许可证办理涉及多个步骤，以下是一个可能的流程：

了解相关法规和标准：首先需要了解国家或地区关于医疗器械生产许可证的相关法规和标准，例如《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产企业许可证管理办法》等。这些法规和标准规定了生产许可证办理的具体要求和流程。

准备申请资料：根据相关法规和标准要求，准备申请生物光素颈椎理疗器生产许可证所需的资料，包括企业基本情况介绍、产品技术资料、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。确保资料真实、准确、完整。

提交申请：将申请资料提交给所在地省级或国家药品监督管理部门进行生产许可证申请。可以通过在线系统或邮寄方式提交申请资料。

主管部门审核：药品监督管理部门会对申请资料进行审核，包括企业的生产条件、技术能力、质量管理体系等方面。如果审核通过，会进入下一环节。

现场核查：药品监督管理部门会对企业进行现场核查，核实企业的生产和质量管理体系是否符合要求，并对企业的生产和检验设备进行检验。

审批与发证：如果现场核查和资料审核都通过，药品监督管理部门会颁发生物光素颈椎理疗器生产许可证。企业可以凭生产许可证进行生产和销售。

证书管理：企业需要建立完善的管理制度，确保生产许可证的有效性和合规性。在证书有效期内，企业需要接受药品监督管理部门的监督和检查，包括定期报告、质量管理体系审核等。如果发现任何问题，药品监督管理部门可能会暂停或撤销生产许可证。