蛋白支架产品在越南进行临床试验时，需要严格遵循一系列伦理原则，以试验的科学性、合规性，并保障试验受试者的权益和安全。这些伦理原则通常遵循国际通用的伦理指南，如《世界医学会伦理宣言》（World Medical Association Declaration of Helsinki）等。以下是在越南进行临床试验时需要考虑的一些主要伦理原则：

受试者权益和尊重：

试验受试者的权益得到充分尊重，包括知情同意、自愿参与、随时退出试验的权利等。

提供清晰、全面的试验信息，受试者理解试验的目的、过程、风险和潜在好处。

知情同意：

要求试验受试者在参与试验之前签署知情同意书，其中详细说明试验的性质、目的、风险、好处以及受试者的权利和责任。

知情同意书是适应受试者水平和文化的，并由独立的伦理委员会审查和批准。

受试者选择权：

试验的参与是自愿的，受试者有权随时退出试验而不受任何不利影响。

试验过程中不对受试者施加不当的压力。

风险和好处：

在试验计划中清晰地评估和报告试验的潜在风险和好处。

风险较小化，并试验的科学和医学价值。

伦理审查：

提交试验计划和相关文件给独立的伦理委员会进行审查和批准，以试验符合伦理标准。

伦理审查应当在试验开始前、进行中和结束后进行，并持续监测试验的伦理性。

数据保密和隐私：

采取措施试验数据的机密性和隐私性，保护受试者的个人信息。

试验结果的报告不会泄露受试者身份。

受试者权益的监护：

提供独立监护者（Independent Monitor）或独立监察委员会，监督试验过程中的受试者权益和试验的进行。

科学和社会价值：

试验具有科学和社会价值，有望推动医学知识的发展，并对患者和社会产生实质性的好处。