在越南，临床试验CRO（临床研究外包服务提供商）通常提供全面的支持，包括对蛋白支架的试验设计和方案的服务。以下是CRO可能提供的支持方面：

试验设计：

协助设计蛋白支架产品的临床试验，包括确定试验的目的、研究问题、试验类型（例如随机对照试验、非随机试验）、试验期限等。

方案制定：

协助制定试验方案，包括详细的试验流程、入选和排除标准、随机化设计、治疗方案、受试者招募策略等。

伦理和法规事务：

提供对越南伦理委员会和卫生部批准过程的支持，试验方案符合当地和国际伦理和法规要求。

监测计划：

制定试验监测计划，试验站点的合规性，监控试验数据的质量，协助解决可能出现的问题。

数据管理计划：

协助制定数据管理计划，明确试验数据的收集、录入、验证、清理和存储等流程，数据的准确性和完整性。

草案和修订：

协助编写试验计划和协议的初稿，并进行根据监管和伦理委员会的反馈进行修订。

受试者招募和筛选：

开发和执行受试者招募策略，在规定时间内招募到足够数量和符合标准的受试者。

试验站点支持：

向试验站点提供支持，包括提供培训、监测和解决问题，以试验站点的合规性和数据的质量。

安全性监测：

制定和执行安全性监测计划，跟踪试验中的不良事件，并在必要时采取措施受试者的安全。

数据分析和报告：

协助进行试验数据的统计分析，并为试验报告提供支持。

市场准入计划：

协助制定与试验结果相关的市场准入计划，以支持产品的注册和市场推广。