医用隔离凝胶敷料注册证的办理步骤如下：

确定产品特性：明确产品的特性，包括成分、性能、使用方法等，以便为后续的注册申请提供基础资料。

准备申请资料：根据相关法规和标准，准备完整的申请资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、生产工艺流程图、产品安全有效性报告等。确保资料完整、准确，并符合相关规定。

提交申请：将准备好的申请资料提交给国家药品监督管理部门，并按照规定缴纳相应的申请费用。

形式审查：国家药品监督管理部门将对申请资料进行形式审查，审查内容是否齐全、是否符合法定形式。

现场核查：对于需要进行现场核查的情形，国家药品监督管理部门将对生产质量管理体系和产品生产过程进行现场核查。

技术审评：在现场核查之后，国家药品监督管理部门将对申请资料进行技术审评，对产品的安全性、有效性及质量可控性等进行全面评价。

行政审批：审评通过后，国家药品监督管理部门将对申请进行行政审批，对符合要求的申请颁发医疗器械注册证。

公告备案：对于已取得医疗器械注册证的医用隔离凝胶敷料，国家药品监督管理部门将在其guanfangwangzhan上发布公告并备案。