办理永磁旋振治疗仪的生产许可证，您需要遵循以下步骤：

了解相关法规和标准：首先，深入了解适用于永磁旋振治疗仪生产的医疗器械法规和标准。这可能包括产品技术要求、质量管理体系要求、生产环境要求等。确保您明确了解所有适用的法规和标准，以便在生产过程中遵循。

建立质量管理体系：建立符合医疗器械生产要求的质量管理体系，并确保其有效运行。这可能涉及制定质量管理计划、建立生产流程、实施质量控制等。您可能需要获得ISO 13485等质量管理体系认证，以证明您的生产过程符合相关要求。

准备技术文件：准备详尽的技术文件，包括产品设计文件、生产工艺流程、质量控制计划、性能测试报告等。这些文件应全面展示产品的性能特点、安全性和有效性，并证明您的生产过程符合相关法规和标准。

进行现场审核：相关监管机构可能会进行现场审核，以评估您的生产设施、质量管理体系和产品的实际生产情况。确保您的生产环境、设备、人员等符合相关要求，并准备好接受审核。

提交生产许可申请：向所在地的药品监督管理部门或相应的医疗器械监管机构提交生产许可申请。申请材料应包括公司的基本情况、质量管理体系文件、技术文件、现场审核报告等。

审批与发证：如果您的申请通过审批，并且您的生产过程符合相关法规和标准，监管机构将颁发永磁旋振治疗仪的生产许可证。获得生产许可证后，您就可以正式开始生产永磁旋振治疗仪。