确定急救呼吸机产品在沙特临床试验中的样本量和分组是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素，包括试验的主要目标、预期效应大小、统计功效、显著性水平、患者可用性等。以下是一些建议，但在具体制定计划时，建议咨询统计学家或生物统计专家以合适的设计：

1. 确定主要目标和终点：

明确试验的主要目标是什么，例如是评估疗效、安全性还是其他因素。

确定试验的主要终点，即用于评估效果的主要指标。

2. 确定期望的效应大小：

了解期望的效应大小，即认为急救呼吸机产品在主要终点上能够达到多大的改善。

这通常需要基于先前的研究、文献综述或专家意见来确定。

3. 统计功效和显著性水平：

确定试验的统计功效（power）和显著性水平（significance level），通常使用80%的统计功效和5%的显著性水平。

统计功效表示试验能够检测到真实效应的概率，显著性水平表示在拒绝零假设时犯错误的概率。

4. 选择统计测试方法：

确定使用的统计测试方法，例如 t 检验、卡方检验、方差分析等，这会影响样本量的计算。

5. 考虑临床实际可行性：

考虑实际可招募的患者数量，以及在试验期间可能发生的患者退出或失访的情况。

考虑患者招募的速度，以及试验的总持续时间。

6. 考虑亚组分析和其他因素：

如果计划进行亚组分析，需要考虑不同亚组之间的样本量。

考虑其他可能影响样本量的因素，例如多因素设计、随机化比例等。

7. 使用统计软件进行计算：

利用的统计软件进行样本量计算，例如使用统计软件包中的样本量计算模块，或在线样本量计算工具。

8. 进行灵敏性分析：

进行灵敏性分析，考虑不同效应大小、统计功效和显著性水平对样本量计算的影响。

9. 制定分组计划：

确定试验的分组方式，例如随机对照试验的治疗组和对照组的比例。

考虑可能的干预措施和分层因素。

10. 与统计学家或生物统计专家合作：

，建议与统计学家或生物统计专家合作，样本量计算和分组计划是合理和可行的。

以上步骤涉及到多个参数的权衡，因此建议在试验设计的初期就与统计专家共同制定计划，并根据试验的实际情况进行必要的调整。此外，与沙特Food and Drug Authority（SFDA）的沟通也是试验设计符合当地法规和标准的重要一环。