在俄罗斯，RZN（联邦服务监督局）可能会对人工软骨产品的临床试验进行审计，以试验的合规性和可靠性。审计的焦点通常包括以下方面：

试验计划和设计： RZN将审查临床试验的计划和设计，其符合法规和伦理委员会的要求。这包括入组和排除标准、随机化过程、对照组的设置等。

试验目标和研究问题： 临床试验的目标和研究问题明确定义，并与产品的预期用途和注册目标一致。

患者入组和排除标准： 审查试验中患者入组和排除的标准，符合伦理和法规的要求。

试验执行和监控： 检查试验的执行过程，包括数据收集、监控和安全性评估。审计将关注试验的质量控制和数据完整性。

伦理委员会和患者知情同意： 试验已经得到伦理委员会的批准，并审查患者知情同意的过程和文件。

数据管理和统计分析： 试验数据的管理和分析符合较佳实践，以支持试验的科学性和可靠性。

试验药物或产品的配送和管理： 审查试验药物或产品的配送、管理和使用，其安全性和有效性。

安全性监测： 审查试验中对患者安全性的监测措施，包括不良事件的报告和管理。

试验报告和记录： 检查试验的报告和记录，其准确、完整，并符合法规要求。

研究人员培训和资格： 参与试验的研究人员具有适当的培训和资格。