人工软骨产品在俄罗斯进行临床试验时，试验计划是一份详细的文件，规定了试验的设计、实施和监管。试验计划通常包括以下关键元素：

试验目标和目的： 确定临床试验的整体目标和目的，包括评估人工软骨产品的安全性、有效性以及其他关键性能指标。

研究设计： 描述试验的设计，包括试验类型（例如，随机对照试验）、研究阶段（例如，I、II、III期）、试验分组、随机化过程等。

入组和排除标准： 确定参与试验的患者应满足的入组标准，以及不能参与试验的排除标准。

样本容量估算： 估算参与试验的患者样本容量，试验有足够的统计功效来回答试验的主要科学问题。

试验药物或产品的描述： 提供人工软骨产品的详细描述，包括成分、规格、制造商信息等。

试验过程和程序： 描述试验的实施过程，包括患者招募、随访频率、数据收集、实验室测试等。

数据管理和统计分析计划： 描述试验数据的管理、监控和分析计划，数据的质量和可靠性。

伦理委员会和患者知情同意： 试验已经得到伦理委员会的批准，并提供患者知情同意的相关信息。

安全性监测： 描述试验中对产品安全性的监测计划，包括不良事件的报告和处理。

质量控制： 试验过程中的质量控制措施，以保障数据的可信度和试验结果的准确性。

试验终点： 确定主要和次要试验终点，即用于评估产品效果的具体指标。

试验时间表： 制定试验的时间表，包括招募期、试验期和后续随访的时间点。

统计分析计划： 描述试验数据的统计分析计划，包括用于评估产品效果的统计方法。