一般而言，监管通常对医疗产品的临床试验、安全和性能测试制定一系列标准和要求。以下是可能涉及的方面：

患者安全： 俄罗斯RZN强调患者的安全至关重要。在试验设计中，需要试验的危害较小化，患者的权益得到充分保护。

试验计划和设计： 试验计划应当科学合理，有明确的试验目标和方法。试验设计需要考虑到患者安全，包括适当的随机化、对照组设计等。

患者知情同意： RZN通常要求在试验开始前，受试者需充分理解试验的目的、过程、风险和可能的好处，并签署知情同意书。

监控和安全性评估： 试验中需要建立有效的监控体系，及时评估产品的安全性。对于任何不良事件，都需要进行适当的监测和报告。

质量控制和生产标准： 人工软骨产品的制造需要符合质量控制和生产标准。这涉及到生产工艺的合规性，产品的质量和稳定性。

生物相容性测试： RZN可能要求进行生物相容性测试，以评估产品对人体的生物相容性，包括细胞毒性、过敏原性等方面的测试。

数据收集和分析： 试验数据的收集和分析需要具有科学合理性，数据的准确性和可靠性。

试验中止和修改： 如果出现安全或伦理问题，RZN可能要求进行试验的中止或修改计划，以患者的权益和安全得到充分保护。

不良事件报告： 试验中发生的任何不良事件都需要及时报告给RZN，并根据需要采取适当的行动。