医疗器械注册的规定和技术文件修改的具体规定可能会因国家法规、医疗器械分类、审批等因素而有所不同。俄罗斯的医疗器械注册规定主要由俄罗斯联邦卫生服务监督局（Roszdravnadzor）和其他相关管理。请注意，这些规定可能会发生变化，因此建议查阅较新的法规和相关文件或咨询法律和注册服务以获取较准确的信息。

一般而言，在医疗器械注册中，技术文件是一项关键的提交要求。技术文件通常包括产品的详细描述、性能特征、制造工艺、质量控制方法、临床试验数据等信息。如果需要对技术文件进行修改，通常需要考虑以下几个方面：

1. 变更通知： 提交变更通知，说明对技术文件的具体修改内容和原因。在某些情况下，需要提供合理的解释和证明，以修改是合理和符合法规的。

2. 变更范围： 明确修改的范围，包括涉及的技术文件的具体部分。这有助于审批准确评估和处理修改请求。

3. 合规性评估： 提供对修改的合规性评估，产品仍然符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。

4. 审批程序： 遵循审批程序，根据法规要求向审批提交修改申请，并等待审批结果。审批程序可能包括文件审核、实地审核等环节。

5. 文件更新： 一旦修改获得批准，及时更新技术文件，并更新的文件符合规定。