具体的医疗器械注册、技术文件修改以及标签和说明书的规定可能会受到不断变化的法规和监管要求的影响。因此，以下是一般性的信息，但请注意这些信息可能已经过时。

医疗器械注册和技术文件修改：

1. 注册要求： 在俄罗斯，医疗器械需要进行注册，并且注册过程需要提供详细的技术文件。通常，技术文件中需要包含产品的技术规格、性能特征、质量控制标准等信息。

2. 技术文件修改： 如果需要对技术文件进行修改，一般需要遵循相关的法规和注册局的规定。修改可能包括产品规格、生产流程、材料等方面的变化。在修改技术文件之前，通常需要向注册局提出修改申请并获得批准。

标签和说明书的规定：

1. 标签要求： 医疗器械的标签应当包含必要的信息，例如产品的名称、型号、批号、生产日期、有效期、使用说明等。这些信息应当符合俄罗斯的法规和标准。

2. 说明书要求： 产品的说明书应提供清晰、详细的使用说明，包括适应症、禁忌症、使用方法、存储条件等信息。说明书内容应符合俄罗斯的法规和医疗器械标准。

3. 语言要求： 标签和说明书通常需要使用俄语编写，或者至少提供俄语版本。这了用户能够理解并正确使用产品。