确定无袖带血压计产品的预期用途和适用范围是非常重要的，涉及到产品的合规性和市场准入。以下是在埃及确定这些方面时需要注意的一些步骤：

1. 了解法规和标准： 研究埃及的医疗设备法规和标准，你的产品符合相应的法规和技术要求。在埃及，产品的注册和市场准入通常需要遵守埃及食品和药物管理局（EFDA）的规定。

2. 卫生部门的指导： 与埃及卫生部门、EFDA或其他相关联系，获取有关产品分类和要求的详细信息。这可能包括提交产品注册申请、技术文件和其他必要的文件。

3. 咨询顾问： 考虑咨询法律、医疗设备合规性和注册方面的顾问，以你的产品符合埃及的法规，并了解任何较新的变化或更新。

4. 产品分类： 确定你的无袖带血压计产品属于哪一类别，并了解相关的技术规范和要求。不同类别的医疗设备可能有不同的审批流程和标准。

5. 语言要求： 在产品标签、说明书和其他文件中使用埃及语言或有关语言，以产品信息的理解和遵循法规的要求。

6. 预期用途和性能： 提供详细的产品说明，包括预期用途、性能特征、技术规范等信息，以便审批能够全面了解你的产品。

7. 实施质量管理体系： 建立和实施质量管理体系，产品的设计、生产和质量控制符合相关标准和法规。

8. 合规性测试： 进行产品测试，其符合埃及和的要求。这可能包括性能测试、安全性能测试等。