埃及的医疗设备法规和审查流程可能会根据时间的推移而有所变化，而具体的审查要求通常由卫生部门或相关监管制定和更新。

一般而言，医疗设备的合规性审查可能涉及以下方面：

1. 文件审查： 卫生部门可能要求提交与产品注册和合规性相关的文件，包括技术文件、质量管理体系文件、产品说明书等。

2. 产品测试： 对产品进行必要的测试，以其符合国际和国家的技术标准和性能要求。这可能包括性能测试、安全性能测试等。

3. 质量管理体系审查： 审查生产商的质量管理体系，其符合相关的标准，例如ISO 13485等。

4. 工厂检查： 可能进行工厂检查，以评估生产设施是否符合卫生和安全标准。

5. 追溯体系： 检查产品的追溯体系，以可以追溯产品的原材料来源和生产过程。

6. 合规性标志和标签： 产品符合埃及的医疗设备法规和标准，并正确标有合规性标志和标签。

7. 注册申请： 提交符合规定的注册申请，包括所有必要的文件和信息。