在申请埃及卫生部（MOHP）注册无袖带血压计时，可能需要进行临床性能评估，尤其是对于医疗器械类产品。临床性能评估是产品在实际使用中能够安全有效地发挥作用的重要步骤。具体的要求可能会因产品的类别、用途和风险水平而异。

以下是一些可能导致需要进行临床性能评估的情况：

产品属于高风险类别： 如果无袖带血压计被归类为高风险医疗器械，卫生部可能要求进行更为详细的临床性能评估。

产品涉及新技术或新原理： 如果产品采用了新的技术或原理，可能需要更详细的临床验证，以证明其在实际使用中的有效性。

有关产品性能和安全性的疑虑： 如果卫生部对产品的性能或安全性存在疑虑，可能要求进行更深入的临床性能评估。

法规要求： 根据埃及的法规和医疗器械标准，可能存在对临床性能评估的明确要求。

在进行临床性能评估时，通常需要进行以下步骤：

制定详细的临床评估计划，包括评估的目的、方法、样本规模等。

招募合适的患者或测试者，样本具有代表性。

实施临床试验或评估，收集数据。

分析和解释临床数据。

撰写详细的临床性能评估报告，包括结论和建议。