在巴西，生产人工生物心脏瓣膜产品需要符合巴西国家卫生监管局（ANVISA）颁布的Good Manufacturing Practices（GMP）标准。ANVISA制定了一系列GMP标准，旨在医疗器械的生产过程符合质量和安全要求。具体而言，以下是一些相关的GMP标准：

RDC 16/2013： 这是ANVISA发布的关于医疗器械GMP的主要法规。该法规规定了医疗器械的生产企业需要符合的基本GMP要求，包括生产环境、设备、人员培训、文件记录等方面。

RDC 47/2013： 这个法规规定了医疗器械生产企业需要建立和实施质量管理体系，包括质量手册、程序文件、工作指导书、记录和报告等。

RDC 48/2013： 这个法规详细规定了医疗器械的生产企业需要建立和实施的质量管理体系的要求，包括质量保障和质量控制的要求。

RDC 301/2019： 这个法规规定了医疗器械的生产企业需要建立和实施的验证和验证计划的要求，以产品的合格性和安全性。

其他相关标准： 此外，ANVISA还可能参考其他国际GMP标准，如ISO 13485等，对医疗器械生产企业的GMP要求进行补充和解释。