申请人工生物心脏瓣膜产品在巴西ANVISA注册时，通常需要提交一系列文件供审查。这些文件包括但不限于以下内容：

注册申请表： 包含产品信息、生产企业信息、申请人信息等。

技术文件： 包括产品的技术规格、设计图纸、材料清单、生产工艺流程、质量控制计划等。

临床试验报告： 如果适用，需要提供产品的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

生物相容性评价报告： 包括生物相容性测试结果和评价报告，以证明产品与人体组织的相容性。

质量管理体系文件： 包括质量手册、程序文件、记录和文档管理系统等，以证明生产企业的质量管理体系符合要求。

制造许可证和产品注册证明： 如果产品在其他国家已经获得了制造许可证或产品注册证明，需要提供相应的文件。

包装和标签样品： 提供产品的包装和标签样品，以符合质量管理和法规要求。

不良事件报告： 提供产品的不良事件报告和处理记录，以证明生产企业能够及时报告和处理不良事件。