申请人工生物心脏瓣膜产品在巴西ANVISA注册之前，需要进行一系列准备工作，以注册申请的顺利进行。以下是可能需要了解和完成的准备工作：

了解ANVISA的法规和指南： 详细研究巴西ANVISA关于医疗器械注册的法规和指南，包括注册申请要求、技术文件的内容和格式、审评程序等。

准备技术文件： 准备包括产品技术规格、设计图纸、原材料清单、生产工艺流程、质量控制计划等在内的技术文件，符合ANVISA的要求。

进行风险评估： 对产品的设计、生产过程、使用过程等进行全面的风险评估，确定可能存在的风险，并采取相应措施进行管理和控制。

制定质量管理体系： 建立健全的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、记录和文档控制系统、内部审核等，质量管理体系符合ANVISA的要求。

进行生产过程验证： 针对生产过程进行验证，能够稳定可靠地生产出符合规格和标准要求的产品，并准备相关的验证报告。

准备临床试验数据（如果适用）： 如果产品需要进行临床试验，临床试验计划和数据符合ANVISA的要求，包括伦理委员会批准、试验设计、数据分析等。

了解注册费用和时间： 了解申请注册的费用和时间，以及注册过程中可能需要支付的其他费用和税费。

确定注册申请人和代理： 确定注册申请人和代理，负责向ANVISA提交注册申请和协助处理注册过程中的相关事务。

准备其他必要文件和材料： 包括但不限于注册申请表、产品包装和标签样品、原材料和产品的微生物安全性评价报告、生物相容性评价报告等。