电子笔式注射器生产许可证的办理是一个涉及多个环节和符合法规要求的过程。以下是一个概括性的办理流程，但请注意，具体的步骤和要求可能因国家和地区而异：

准备资料和文件：

企业需要准备相关的资料和文件，包括企业注册证明、营业执照、组织机构代码证等。

针对电子笔式注射器的生产，还需准备产品技术文件、质量管理体系文件等，以证明产品制造过程的合规性和质量控制的有效性。

申请递交：

将准备好的资料和文件递交给相关的医疗器械监管机构或认证机构。这通常是所在国家或地区的医疗器械监管部门。

审核和评估：

监管机构会对提交的资料进行审核和评估，包括技术文件的完整性、合规性以及质量管理体系的符合性。

可能进行现场检查，对生产场所和设备进行检查，以确保符合要求的卫生和安全标准。

技术评估：

监管机构可能会进行技术评估，评估电子笔式注射器的安全性、有效性和符合性，可能需要进行临床评价、性能评估等。

反馈和补充文件：

根据监管机构的要求，企业可能需要提供补充文件或回应反馈意见，以进一步完善申请资料。

许可证发放：

如果经过审核和评估，企业符合相关法规和标准的要求，监管机构将发放电子笔式注射器的生产许可证。