泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）对体外诊断（IVD）产品注册后的质量监管和审计流程包括以下关键步骤：

注册后监管：一旦IVD产品在泰国获得注册批准，TFDA会对注册的产品进行监管。监管的目的是注册产品的质量、安全性和有效性得到持续的维护和保障。

定期审核：TFDA可能定期对注册生产企业进行审核，评估其生产质量管理体系是否符合相关的法规和GMP标准。审核可能涉及生产设施、设备、工艺、人员培训、记录管理等方面。

现场检查：TFDA可能随时对生产企业进行现场检查，检查生产过程中的关键环节，产品生产的合规性和质量稳定性。

产品抽样检验：TFDA可能对注册产品进行抽样检验，检验产品的质量和符合性。抽样检验可能包括原材料检验、中间产品检验和成品检验等。

监管报告和通知：TFDA可能向注册生产企业发出监管报告和通知，要求企业改进生产质量管理体系、整改不合规项或提供进一步的信息。

产品召回和处理：如果发现注册产品存在质量问题或安全隐患，TFDA可能要求企业进行产品召回或处理，以保护消费者的健康和安全。

持续合规监管：TFDA会持续监管注册生产企业的生产活动，企业符合相关的法规和标准，保障注册产品的质量和安全性。

综上所述，TFDA对IVD产品注册后的质量监管和审计流程涉及多个环节，包括定期审核、现场检查、产品抽样检验、监管报告和通知等，以注册产品的质量和安全性得到持续的保障