泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）对体外诊断（IVD）产品的监管范围涵盖多个方面，主要包括以下内容：

产品注册和审批：TFDA负责管理和审批所有进入泰国市场的医疗器械，包括IVD产品。生产和销售IVD产品的企业需要向TFDA提交注册申请，并符合相关的技术文件、质量文件和法规要求，经审批批准后方可在泰国市场销售。

质量管理：TFDA对IVD产品的质量管理体系进行监管，生产企业建立和执行符合GMP（Good Manufacturing Practice）标准的质量管理体系，保障产品的质量和安全性。

产品监督和监管：TFDA对已注册的IVD产品进行定期监督和监管，包括对生产企业的现场检查、产品抽样检验、质量管理体系审核等，以产品符合法规要求和标准。

广告和市场监管：TFDA监管IVD产品的广告和市场行为，防止虚假宣传和误导性广告，保护消费者权益。

不良事件和召回管理：TFDA负责监督和管理IVD产品的不良事件报告和产品召回，要求生产企业及时报告和处理不良事件，保障公众健康和安全。

技术评估和审查：TFDA进行IVD产品的技术评估和审查，评估产品的安全性、有效性和性能，产品符合注册要求和标准。

法规和政策制定：TFDA制定相关的医疗器械法规和政策，根据和国内需求，保障医疗器械行业的健康发展和产品质量安全。

综上所述，泰国TFDA对IVD产品的监管范围涵盖产品注册审批、质量管理、市场监管、广告管理、不良事件管理等多个方面，以保障产品的质量、安全性和有效性，保护公众健康和权益