申请泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）注册体外诊断（IVD）产品的预算和规划是一个重要的工作，以下是一般情况下的预算和规划建议：

预算规划：

注册费用：了解不同类型、类别和范围的产品注册所需费用，包括申请费、审查费和年度更新费等。

测试费用：预算产品性能评价、临床验证和其他必要测试的费用，包括实验室测试费、临床试验费等。

文件准备费用：包括技术文件和质量管理体系文件的准备、翻译和认证费用等。

现场审核费用：如需要进行现场审核，预算相关的差旅和住宿费用等。

咨询费用：如有需要，预算与咨询合作的费用，以获取相关的法规、流程和技术支持。

其他费用：考虑其他可能的费用，如产品标签和说明书设计、宣传材料制作、注册代理服务费用等。

项目计划：

制定详细计划：根据注册流程和要求，制定详细的项目计划，包括准备申请文件、测试和评价、审查和审批、市场推广等各个阶段的具体工作内容和时间安排。

分配资源：确定项目所需的人力资源、资金和时间资源，合理分配和利用资源，项目顺利进行。

风险评估：评估项目可能面临的风险和挑战，并制定相应的应对措施和备选方案，降低风险对项目进度和质量的影响。

监控和更新：持续监控项目进展和成果，及时调整和更新项目计划，项目按计划顺利进行。

时间规划：

制定时间表：根据项目计划，制定详细的时间表和里程碑，各个阶段的工作按时完成。

考虑审批周期：考虑TFDA注册审批周期，合理安排申请和审批的时间，避免因审批延迟导致项目进度受阻。

预留充裕时间：在时间规划中预留充裕的缓冲时间，以应对可能的延迟和意外情况，项目的及时完成。

综上所述，IVD产品申请泰国TFDA注册的预算和规划需要全面考虑各个方面的费用和工作内容，并制定详细的项目计划和时间表，以项目顺利进行并按时完成注册申请