泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）对体外诊断（IVD）产品的生物相容性标准通常是基于国际上通用的标准，其中包括ISO 10993系列标准。这些标准主要用于评估医疗器械与人体组织和体液的生物相容性，以产品对人体的安全性。

以下是一些可能适用于泰国TFDA对IVD产品生物相容性要求的主要标准和指南：

ISO 10993-1:2018《生物学评价医疗器械的首先部分：评估和测试的一般原则》（Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process）：该标准规定了对医疗器械进行生物学评价的一般原则，包括风险管理过程、评估方法和测试的选择等。

ISO 10993-5:2009《生物学评价医疗器械的第五部分：试验5：细胞毒性：体外方法》（Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity）：该标准规定了通过体外细胞毒性试验评估医疗器械材料对细胞的毒性。

ISO 10993-10:2010《生物学评价医疗器械的第十部分：试验10：刺激和过敏反应》（Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and skin sensitization）：该标准规定了评估医疗器械对皮肤刺激和过敏反应的试验方法。

ISO 10993-11:2017《生物学评价医疗器械的第十一部分：试验11：系统毒性》（Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity）：该标准规定了通过体内试验评估医疗器械对全身组织和器官的毒性。

ISO 10993-12:2012《生物学评价医疗器械的第十二部分：试验12：样品制备和参考材料》（Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials）：该标准规定了样品制备和参考材料的要求。

以上标准和指南通常被用于评估IVD产品与人体组织和体液之间的生物相容性。企业在申请泰国TFDA注册IVD产品时，应参考相关的，并产品符合TFDA的生物相容性要求