泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）对于IVD产品提交的报告通常会有以下要求：

1. 临床性能验证报告：包括对IVD产品在临床样本中的性能进行验证的报告，如灵敏度、特异性、准确性等。这些报告需要提供实验数据和结果，以及相关的分析和结论。

2. 验证报告：针对IVD产品的各项性能和规格进行的验证报告，产品符合预期的性能要求。这些报告通常涵盖验证方法、实验过程、结果分析等内容。

3. 稳定性测试报告：对IVD产品在不同条件下的稳定性进行测试的报告，包括温度、湿度、光照等条件下的稳定性测试结果。这些报告用于评估产品在存储和运输过程中的稳定性和可靠性。

4. 交叉反应测试报告：评估IVD产品与其他相关物质之间的交叉反应情况的报告，以确定产品的特异性和交叉反应程度。

5. 准确性评估报告：评估IVD产品的准确性的报告，产品能够提供准确的检测结果。

6. 性能比较测试报告：将IVD产品与参考产品或标准方法进行性能比较测试的报告，以评估产品的性能优劣和一致性。

7. 其他相关测试报告：根据产品的特点和用途，可能还需要提供其他相关的测试报告，如耐药性测试、病原体检测、检测限测试等。