泰国TFDA（食品和药品管理局）对于IVD（体外诊断）产品的技术文件审核的时限可以根据具体情况而变化，并且可能会受到申请人提交的文件完整性、申请产品的复杂性以及TFDA的工作负荷等因素的影响。一般来说，TFDA会尽力在审核申请后尽快作出决定，但具体的审核时间可能会有所不同。

根据泰国TFDA的规定，一般情况下，技术文件审核的时限可能在数个月至一年之间。在这段时间内，TFDA会对申请提交的技术文件进行仔细审核和评估，以产品的安全性、有效性和合规性。审批的时间可能会因为以下因素而有所变化：

文件完整性和质量：如果申请人提交的文件不完整或不符合要求，TFDA可能会要求申请人进行补充或修改，这可能会导致审核时间延长。

产品类型和复杂性：复杂或高风险的IVD产品可能需要更多的时间来进行审核，因为TFDA需要对其性能、安全性和有效性进行更为严格和详细的评估。

TFDA的工作负荷：TFDA可能会同时处理大量的注册申请，这可能会影响审核的速度。

需求变更和补充信息：在审核过程中，TFDA可能会要求申请人提供额外的信息或文件，以进一步评估产品的安全性和有效性，这可能会导致审核时间延长。

虽然TFDA努力尽快完成审核过程，但申请人应该做好准备，并在提交申请后耐心等待审核结果。通常建议申请人在提交注册申请前提前了解TFDA的审核流程和时间要求，并与TFDA保持沟通，以及时获得相关信息和指导。