在泰国获得IVD产品的快速审批可能需要考虑以下几个方面：

提前准备好完整的申请材料：申请材料的准备充分和完整，包括技术文件、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系文件等。提供清晰、详细、准确的信息有助于加快审批流程。

选择合适的注册途径：TFDA可能提供不同的注册途径，包括正常审批流程和加快审批流程。申请人可以根据产品的特点和紧急程度选择合适的注册途径。一些急需的IVD产品可能会被列入TFDA的快速审批项目，以加快审批速度。

与TFDA保持沟通：在申请过程中，与TFDA保持及时的沟通和协调是非常重要的。申请人可以向TFDA咨询关于注册流程、要求和可能的加速审批措施等方面的信息，以申请顺利进行。

遵守相关法规和标准：申请符合泰国的法规和标准要求，以避免延误审批过程。提前了解并遵守TFDA的要求和指南，有助于审批的顺利进行。

积极参与注册流程：申请人可以积极参与注册流程，配合TFDA的要求和要求，及时提供所需的补充信息或文件，加快审批进程。