在泰国进行IVD产品临床试验结果报告时，通常需要包括以下主要内容：

试验背景和目的：介绍试验的背景、目的和研究问题，阐述试验的科学意义和价值。

试验设计和方法：描述试验的设计、方法和流程，包括研究类型、试验设计、入选标准、排除标准、样本量计算、试验过程、试验周期等。

试验对象和研究人口特征：介绍试验对象的基本特征，包括年龄、性别、病史、临床特征等。

试验干预：描述试验中采用的干预措施、治疗方案或技术，并说明试验组和对照组的设置。

安全性评估：对试验过程中发生的不良事件和严重不良事件进行评估和总结，包括事件类型、严重程度、处理措施等。

有效性评估：评估试验干预对研究结果的影响，包括主要疗效指标和次要疗效指标的评估结果。

统计分析：对试验数据进行统计分析，包括描述性统计分析、推断性统计分析、生存分析等，以评估试验结果的可靠性和统计学意义。

讨论和结论：对试验结果进行讨论和解释，分析试验结果的临床意义和学术价值，提出结论和建议。

局限性和未来展望：分析试验中存在的局限性和不足之处，并展望未来研究的方向和发展。

参考文献：列出所有在报告中引用的参考文献，包括相关的研究文献、临床指南、法规文件等。

附录：包括试验过程中使用的表格、图表、数据清单等附加信息。

以上是一般情况下IVD产品在泰国临床试验结果报告的主要内容。根据具体的试验设计、研究对象和研究目的，报告内容可能会有所调整和补充。在编写试验结果报告时，需要报告的内容全面、客观、准确，并符合相关的法规和标准要求。