申请马来西亚医疗器械局（MDA）注册IVD产品通常涉及各种费用，包括但不限于以下方面：

注册申请费用: 这是提交IVD产品注册申请时需要支付的费用。费用金额可能根据产品类型、分类和申请的复杂程度而有所不同。

技术文件评估费用: MDA对提交的技术文件进行评估和审查，并可能收取相关费用。这些费用可能与申请的产品类型和复杂程度有关。

许可证费用: 如果注册申请获得批准，生产商可能需要支付许可证费用，以获得马来西亚市场准入证书或医疗器械许可证。

变更申请费用: 如果在注册后需要对已注册的产品进行变更，可能需要支付变更申请费用。这包括对产品注册信息、标签和包装、生产工艺等方面的变更。

年度续费费用: 注册的IVD产品通常需要定期续费，以保持注册的有效性。生产商需要定期支付年度续费费用，以产品在马来西亚市场上的合法销售和使用。

其他费用: 除了上述费用外，还可能涉及其他费用，如文件复印费、快递费、咨询费等。这些费用可能根据具体情况而有所不同。

需要注意的是，以上费用可能会根据产品类型、分类、注册申请的复杂程度和MDA的政策而有所变化。在提交注册申请之前，建议与MDA联系，了解清楚相关费用和支付方式，并准备充足的预算以支付这些费用。