体外诊断（IVD）产品申请马来西亚医疗器械管理局（MDA）注册通常需要提供生产设施合规性报告。这个报告主要用于展示生产设施符合相关的法规和标准，产品的制造过程能够满足质量管理和安全性要求。

生产设施合规性报告可能包括以下内容：

设施描述: 对生产设施的位置、规模、布局、设备和设施的描述。

质量管理体系: 证明生产设施符合质量管理体系的要求，如ISO 13485认证证书。

环境控制: 描述生产环境的控制措施，包括温度、湿度、洁净度等。

设备验证和维护: 证明生产设备已经验证并且定期进行维护，以其运行正常。

人员培训: 说明生产人员接受了适当的培训，并且具有生产所需的技能和知识。

清洁和消毒程序: 描述生产设施的清洁和消毒程序，以产品的生产环境卫生。

安全措施: 说明生产设施采取了必要的安全措施，保障员工和产品的安全。

生产设施合规性报告是评估申请者生产过程是否符合要求的重要文件之一，有助于MDA评估申请者的制造能力和质量管理水平。因此，在准备注册申请时，提供准确、完整的生产设施合规性报告是非常重要的。