在马来西亚，医疗器械注册的技术文件修改需遵循严格的规定，以医疗器械的安全性、有效性和性能符合要求。以下是一般性的修改规定：

提前通知：制造商在对技术文件进行修改之前，通常需要提前向马来西亚医疗器械管理局（MDA）提出修改的通知，并提供修改内容的详细描述和理由。

风险评估：对技术文件的修改进行风险评估，评估修改对医疗器械性能、安全性和有效性的影响，修改不会对医疗器械的性能和安全性造成负面影响。

技术文件更新：对修改后的技术文件进行更新，技术文件的内容与较新的产品信息和规格一致。

严格控制：对技术文件的修改必须经过严格的控制和审核，修改内容准确、完整和可靠。

追溯性：修改后的技术文件应具有完整的追溯性，记录修改的日期、内容、原因和批准人员等信息。

合规性审查：MDA会对技术文件的修改进行审查和评估，修改符合马来西亚医疗器械法规和标准的要求。

及时通知：如有重大技术文件修改或影响产品安全性、有效性的修改，制造商应及时通知MDA，并根据需要采取相应的措施，如召回产品等。

以上是一般性的医疗器械技术文件修改的规定，具体要求可能会根据产品类型、注册类别和法规要求有所不同。制造商在进行技术文件修改时应详细了解和遵守马来西亚的相关法规和标准要求，并与MDA保持密切沟通，修改过程的合规性和透明性。