IVD产品在俄罗斯临床试验结果报告是对试验过程和结果进行全面总结和描述的重要文件，主要内容通常包括以下几个方面：

试验概况（Trial Overview）： 对试验的目的、设计、受试者入选标准、试验期间的时间安排等进行简要介绍。

受试者特征（Subject Characteristics）： 描述试验受试者的人口学特征，包括年龄、性别、种族、病史等信息。

试验产品介绍（Description of Investigational Product）： 对试验产品的特性、用途、剂型、剂量、给药途径等进行描述。

试验方法（Methods）： 详细描述试验的方法和流程，包括试验设计、随机化方法、试验产品使用方案、试验终点指标、数据收集和分析方法等。

主要结果（Primary Results）： 对试验的主要结果进行详细描述，包括主要终点指标的结果、主要疗效和安全性结果等。

次要结果（Secondary Results）： 对试验的次要结果进行描述，如次要终点指标、亚组分析结果等。

安全性结果（Safety Results）： 对试验受试者的安全性结果进行描述，包括不良事件发生情况、不良事件类型和严重程度等。

讨论与结论（Discussion and Conclusion）： 对试验结果进行讨论和解释，分析试验结果的意义和影响，并得出结论，评估试验产品的疗效和安全性。

限制和局限性（Limitations）： 对试验过程中的局限性和限制因素进行说明，包括试验设计的局限性、数据收集的不足等。

参考文献（References）： 引用试验过程中参考的文献和相关资料。

致谢（Acknowledgments）： 对参与试验的人员和表示感谢。

附录（Appendices）： 包括试验中使用的病例报告表、统计分析计划、伦理委员会批准文件等附加信息。

以上是IVD产品在俄罗斯临床试验结果报告的主要内容，根据试验的具体情况和要求，报告内容可能会有所不同，但通常需要包含以上基本内容以试验结果的全面和可信度。