在越南制作IVD（体外诊断）产品的样品通常包括以下步骤：

样品设计和规划：根据产品的特性和功能要求，设计合适的样品制作方案。这可能涉及确定样品类型（如血液、尿液、唾液等）、样品数量和样品处理方法等。

原材料准备：准备所需的原材料和试剂，包括生物试剂、化学试剂、标准品等。原材料的质量和纯度符合产品要求，并且能够满足生产的需要。

样品制备：根据设计方案，进行样品的制备和处理。这可能包括样品的采集、前处理、稀释、标记、混合等步骤，以样品能够满足产品的测试要求。

质量控制：对制备的样品进行质量控制，样品的稳定性和一致性。这可能包括对样品的质量检测、标准曲线的建立和验证、质控样品的制备等。

包装和标识：对制备好的样品进行包装和标识，样品的易于存储、运输和识别。包装通常需要符合当地和国际的运输和安全标准。

存储和管理：对制备好的样品进行合适的存储和管理，以样品的稳定性和可追溯性。这可能包括样品的温度控制、记录和标识样品信息等。

分发和使用：将制备好的样品分发给需要进行测试的实验室或医疗，以进行实际的测试和评估。同时，提供使用说明书和技术支持，样品能够正确使用和解读测试结果。

以上是通常的IVD产品样品制备流程，具体的流程可能会根据产品类型和要求而有所不同。在制备样品的过程中，质量控制和质量保障是非常重要的，以样品的准确性、可靠性和一致性。