在申请越南卫生部（MoH）注册IVD产品时，需要符合一系列质量管理体系要求，以产品的质量、安全性和有效性。以下是一些可能适用的质量管理体系要求：

ISO 13485认证：越南MoH通常要求IVD产品制造商具有ISO 13485质量管理体系的认证。ISO 13485是针对医疗器械制造商的质量管理体系标准，涵盖了医疗器械的设计、开发、生产、销售和服务等方面的要求。

GMP认证：在一些情况下，越南MoH可能要求IVD产品制造商具有良好的生产管理实践（GMP），以生产过程的合规性和质量控制。

产品质量控制体系：IVD产品制造商需要建立完善的产品质量控制体系，产品的质量符合要求。这包括原材料控制、生产过程控制、产品检验和测试、质量记录和文件管理等方面。

原材料供应链管理：IVD产品制造商需要建立有效的原材料供应链管理体系，所采购的原材料符合质量要求，并且来自可靠的供应商。

风险管理体系：IVD产品制造商需要建立风险管理体系，对产品设计、生产、使用等环节可能存在的风险进行评估和控制，以产品的安全性和有效性。

文件记录和文件控制：IVD产品制造商需要建立完善的文件记录和文件控制体系，质量管理相关的文件和记录的准确性、完整性和可追溯性。

内部审核和持续改进：IVD产品制造商需要定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，并进行持续改进，以提高产品质量和生产效率。

以上是一些可能适用的质量管理体系要求，具体要求可能会根据产品类型、用途和注册类别的不同而有所不同