C病毒核酸测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理通常涉及以下步骤：

了解IVDD指令：

深入研究IVDD指令（现已被IVDR 2017/746取代）及相关法规，了解其对JC病毒核酸测定试剂盒的具体要求，包括产品的分类、技术要求、安全性和性能评估等方面。

准备申请材料：

根据IVDD指令和相关法规，准备完整的申请材料。这可能包括产品技术规格、性能参数、用户手册、标签、使用说明等。同时，需要提供企业的基本信息，如企业名称、注册地点、联系方式等。

针对JC病毒核酸测定试剂盒，可能需要提供关于产品检测范围、检测原理、特异性、灵敏度等详细的技术文件。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给相应的欧盟监管机构，这通常是国家药品监管局或其他相关机构。在提交申请时，请确保遵循所有适用的规定，并缴纳相应的费用。

与检验机构沟通：

提前了解并联系注册检验的机构，确保他们对JC病毒核酸测定试剂盒进行准确的测试和评估。与检验机构保持良好的沟通，确保他们了解产品的特性和需求。

审核与评估：

监管机构会对提交的申请材料进行审核和评估，包括技术文件的完整性、合规性，以及产品的安全性和有效性。可能需要等待一段时间以获取审核结果。

获得认证：

如果审核通过，监管机构会颁发相应的认证证书或批准文书，允许JC病毒核酸测定试剂盒在欧盟市场上销售和使用。