办理抗生素敏感试验盘生产许可证的具体步骤会因国家和地区的不同而有所差异，但以下是一般性的指导流程：

了解法规要求：

深入研究和理解目标国家或地区关于医疗器械生产许可证的法规要求，特别是针对抗生素敏感试验盘这类体外诊断试剂的具体规定。

准备申请材料：

根据法规要求，准备相应的申请材料。这些材料可能包括企业基本信息、生产设施和设备清单、质量管理体系文件（如ISO 13485）、产品技术文件、原材料和供应商信息、工艺流程图、人员资质证明等。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给目标国家或地区的医疗器械监管机构。这通常可以通过在线系统、邮寄或亲自递交来完成。

现场审核：

监管机构可能会对申请企业的生产设施进行现场审核，以验证生产环境、设备、工艺和质量控制体系是否符合法规要求。企业需要配合监管机构的审核工作，并提供必要的支持和协助。

审批决定：

监管机构将根据申请材料和现场审核结果，做出是否批准生产许可证的决定。如果申请被批准，监管机构将颁发生产许可证；如果申请被拒绝，监管机构会说明拒绝的原因，并可能给出改进建议。

遵守法规要求：

一旦获得生产许可证，企业需要遵守目标国家或地区的医疗器械生产相关法规要求，确保产品的质量和安全性。这包括定期更新质量管理体系、接受监管机构的监督检查、及时处理不良事件等。