血细胞分析仪生产许可证的办理通常涉及以下步骤：

了解法规要求：首先，你需要深入研究并理解所在国家或地区关于医疗器械生产许可证的法规要求，特别是针对血细胞分析仪的具体规定。

准备申请材料：根据法规要求，准备完整的申请材料。这可能包括企业的基本情况介绍、生产设施和设备的描述、质量管理体系文件、技术人员资质证明、产品技术规格和性能评估报告等。确保所有材料准确、完整，并符合申请机构的格式和要求。

提交申请：将准备好的申请材料提交给负责颁发生产许可证的监管机构或认证机构。填写申请表格，并缴纳相应的申请费用。

现场审核：监管机构或认证机构会安排现场审核，对企业的生产设施、设备、质量管理体系和人员资质进行实地检查。审核人员将评估企业是否具备生产血细胞分析仪的能力和条件，以及是否遵循相关的法规和标准。

获得生产许可证：如果审核通过，监管机构或认证机构将颁发血细胞分析仪的生产许可证。

遵守后续监管要求：获得生产许可证后，你需要遵守所在国家或地区的后续监管要求，如定期更新质量管理体系、接受监督检查、处理不良事件报告等。