湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
越南审批IVD的标签和说明书要求


越南审批IVD产品的标签和说明书要求通常包括以下内容:

产品标签: 产品标签应清晰、易读,并包含以下基本信息:

产品名称和型号

生产商名称和地址

批号或序列号

生产日期和有效期限

适用的规格和型号

适用的用途或指示用途

储存条件和注意事项

其他适用的警告、注意事项或使用说明

产品说明书: 产品说明书应提供详细的产品信息和使用说明,包括但不限于以下内容:

产品的原理、组成和性能描述

适用范围和指示用途

产品的操作步骤和使用方法

样品采集、处理和存储要求

结果解读和报告格式

质量控制和质量保障措施

不良事件报告和产品回溯信息

储存条件和保质期限

适用的警告、注意事项和禁忌症

生产商联系信息和客户服务支持

语言要求: 标签和说明书应使用越南语或越南语与其他语言并列,以用户能够理解产品信息和使用说明。

质量管理体系: 产品说明书应反映产品的质量管理体系,包括生产过程中采取的质量控制措施和符合性保障措施。

符合性标志: 标签和说明书应包含符合性标志(如CE标志),以表明产品符合相应的质量和安全性要求。

这些是越南审批IVD产品时标签和说明书要求的一般内容。生产商或经销商在准备标签和说明书时应仔细遵守越南的法规和监管要求,并提供的信息准确、清晰、易读,以用户正确理解和使用产品。

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