在新加坡进行IVD产品的临床试验时，必须严格遵守相关的伦理和法规要求，以试验的伦理性、合规性和安全性。以下是一些关键的伦理和法规要求：

伦理审查委员会（ERC）批准： 在进行临床试验前，必须将研究计划提交给伦理审查委员会（ERC）进行审查和批准。ERC负责评估试验的伦理性、安全性和合规性，并试验受试者的权益得到保护。

知情同意： 在进行试验前，必须向受试者提供详细的试验信息，包括试验目的、程序、风险和益处等，并征得其书面知情同意。受试者应当有权自由选择是否参与试验，并且可以随时撤回同意。

受试者权益保护： 在试验过程中，必须保护受试者的权益和安全，包括保障其个人隐私、保密性和数据保护，试验过程对受试者不造成不当伤害。

试验安全监测： 在试验期间，需要进行试验的安全监测和管理，及时记录和报告任何不良事件和严重不良事件，并采取适当的措施保护受试者的安全。

数据质量保障： 必须试验数据的质量、完整性和准确性，包括数据的收集、记录、存储和处理等方面，符合相关的法规和标准要求。

研究者资质要求： 研究者必须具有合适的资质和培训，其具备开展临床试验的知识和技能，并严格遵守伦理和法规要求。

试验终止和报告： 在试验过程中，如果出现严重的安全问题或违反伦理规定的情况，必须立即终止试验，并向相关报告。试验结束后，必须撰写试验报告，并按规定提交给相关。

总之，进行IVD产品的临床试验时，必须严格遵守相关的伦理和法规要求，保障受试者的权益和安全，试验数据的可靠性和科学性，为试验结果的准确评估和解释提供有力支持。