在IVD产品申请新加坡HSA注册的过程中，HSA通常会审查以下类型的文件：

技术文件：技术文件是注册申请的核心部分，包括产品描述、性能数据、质量管理体系、生产工艺、安全性评估、生物相容性评价、临床试验数据等。HSA将对技术文件进行详细审查，以产品符合相关法规和标准要求。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、内部审核报告、不良事件报告等，HSA将审查企业的质量管理体系是否符合ISO 13485等质量管理体系认证标准要求。

临床试验数据：如果产品需要进行临床试验以支持注册申请，HSA将审查临床试验的设计、实施、结果和数据，以评估产品的临床性能和安全性。

标签和说明书：HSA将审查产品的标签和说明书，标签和说明书内容准确清晰、符合法规要求，能够提供正确的使用指导和警示信息。

生物相容性评价报告：HSA将审查产品的生物相容性评价报告，包括对材料的生物相容性测试数据和评估结果，以评估产品对人体的生物相容性。

其他相关文件：根据具体情况，HSA可能还会审查其他相关的文件，如市场监测报告、变更申请文件、授权代理文件等。

审查过程中，HSA将对文件的完整性、准确性和合规性进行评估，必要时可能会要求申请人提供补充资料或进行进一步的说明和解释。申请人应提供的文件真实可靠、符合要求，以顺利通过HSA的审查并获得注册批准。