新加坡保健科学局（Health Sciences Authority，HSA）要求对体外诊断（IVD）产品进行动物测试的情况取决于产品的性质、用途和风险等因素。一般来说，对于某些类型的IVD产品，特别是涉及临床诊断或治疗用途的产品，可能需要进行动物测试来评估产品的安全性和有效性。

具体来说，以下情况可能需要进行动物测试：

新技术或新产品：对于新开发的IVD产品或采用新技术的产品，HSA可能要求进行动物测试，以评估其在生物体内的效果和安全性。

临床诊断用途：对于用于临床诊断的IVD产品，HSA可能要求进行动物测试，以评估其在真实生物样本中的性能和准确性。

治疗用途：对于具有治疗作用的IVD产品，例如某些体外诊断试剂盒或治疗监测设备，可能需要进行动物测试来评估其治疗效果和安全性。

风险评估：如果存在对人体的潜在风险，或者产品的设计或用途可能导致意外或不良事件的风险，HSA可能会要求进行动物测试以评估这些风险。

在确定是否需要进行动物测试时，HSA通常会考虑产品的预期用途、目标群体、临床意义、先前的研究数据以及其他相关因素。如果需要进行动物测试，制造商需要遵循HSA的指南和要求，并在测试前获得HSA的批准。

需要注意的是，动物测试应该尽可能地避免，并且应该符合道德原则和动物福利的要求。制造商应该尽量采用替代方法，如体外试验、计算机模拟等，以减少对动物的使用。