细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒注册证的办理通常涉及以下步骤：

了解相关法规和标准：

深入研究并理解目标市场关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）的注册和监管法规。

确保CYFRA21-1测定试剂盒符合所有相关的法规和标准。

准备技术文件：

根据相关法规和标准，准备详细的技术文件。这些文件应包含产品的详细描述、设计和性能特征、制造流程、质量控制方法等。

技术文件需要证明产品的安全性、有效性和符合相关法规和标准。

性能评估和临床评价：

对CYFRA21-1测定试剂盒进行性能评估，验证其准确性和可靠性。

根据需要，进行临床评价，收集和分析与产品相关的临床数据，以证明其在临床应用中的有效性和安全性。

质量管理体系文件：

准备质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录等。这些文件应证明产品的制造过程和质量管理符合相关法规和标准的要求。

选择注册机构：

根据目标市场的法规要求，选择合适的注册机构或监管机构进行申请。

提交注册申请：

将准备好的技术文件、质量管理体系文件、性能评估数据和临床评价数据等提交给注册机构。

填写并提交注册申请表格，并支付相应的申请费用（如果有）。

审核与评估：

注册机构将对提交的申请材料进行审核和评估。这可能包括技术文件的审查、质量管理体系的评估以及可能的现场检查。

获得注册证：

如果申请通过审核和评估，注册机构将颁发CYFRA21-1测定试剂盒的注册证。

注册证是产品在目标市场上合法销售和使用的凭证。