新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）对IVD产品临床试验的注册和监管要求主要包括以下几个方面：

临床试验注册： 在新加坡进行IVD产品的临床试验前，通常需要向HSA注册临床试验。注册程序包括提交试验计划、研究协议、研究人员资质、受试者同意书等相关文件，并经过HSA的审查和批准后方可进行试验。

伦理委员会批准： 所有IVD产品临床试验的研究计划和受试者同意书必须提交给合适的伦理委员会进行审查和批准。HSA通常要求试验方试验符合伦理要求，并提供伦理委员会批准的相关文件。

试验设计和执行： 在临床试验过程中，试验方需要遵循HSA制定的相关规定和指南，包括试验设计、受试者招募、试验执行、数据收集和安全监测等方面的要求。

安全性监测和报告： 试验方需要监测试验中发生的不良事件（AEs）和严重不良事件（SAEs），并及时向HSA报告不良事件。HSA可能要求试验方定期提交安全性报告，以评估试验产品的安全性。

数据管理和质量控制： 在临床试验过程中，试验方需要建立有效的数据管理系统，数据的准确性、完整性和保密性。同时，需要实施质量控制措施，试验的质量和可靠性。

审查和监督： HSA会定期对进行临床试验的IVD产品进行审查和监督，试验符合相关法规和标准。试验方需要配合HSA的审查和监督工作，并及时提供所需的信息和文件。

总的来说，新加坡HSA对IVD产品临床试验的注册和监管要求严格，试验方需要遵循相关规定和指南，试验的合法性、安全性和有效性