IVD产品在新加坡进行临床试验时，监察计划应包括以下内容：

试验设施监察：监察试验所在的设施，包括医疗、实验室等，设施符合伦理和法规要求，设施条件能够支持试验的进行。

试验人员监察：监察试验团队的成员，包括主要研究者、临床协调员、实验室技术人员等，其具备必要的资质和经验，并严格遵守试验方案和伦理要求。

试验文件监察：监察试验文件的完整性和准确性，包括试验方案、知情同意书、数据记录表、数据管理计划等，试验过程的记录和报告符合标准和法规要求。

数据监察：监察试验数据的收集、记录、管理和分析过程，数据的准确性、完整性和可靠性，及时发现和纠正可能存在的问题。

安全监察：监察试验中可能产生的安全问题和不良事件，试验过程中受试者的安全得到保障，及时采取必要的措施处理不良事件。

质量控制监察：监察试验过程中的质量控制措施，包括设备校准、实验室验证、数据审核等，试验过程的质量达到标准要求。

进度监察：监察试验进展情况，试验按计划进行，及时发现和解决可能影响试验进展的问题。

不良事件监察：监察试验中发生的不良事件和严重不良事件（SAE），不良事件的报告和处理符合规定和伦理要求。

审核和记录：对监察过程进行审核和记录，包括监察发现、问题解决和建议等，监察过程的透明和可追溯性。

持续改进：根据监察结果提出改进建议，促进试验过程的持续改进和提高，试验的质量和安全性得到保障。

综上所述，监察计划应该全面考虑试验过程中可能存在的各个环节，包括试验设施、试验人员、试验文件、试验数据、安全问题、质量控制等方面的内容，以试验过程的合规性、可靠性和有效性。