在申请体外诊断（IVD）产品在新加坡药品与医疗保健产品管理局（Health Sciences Authority，简称HSA）注册时，可以通过国际合作机制获得支持和帮助。以下是一些可能的国际合作机制：

合作组织（ISO）认证：通过获得ISO认证，申请人可以证明其生产质量管理体系符合，有助于增加在HSA注册过程中的可信度和信任度。

与合作：与合作，例如世界卫生组织（WHO）、化组织（ISO）、国际体外诊断联盟（IVD联盟）等，可以获得的技术支持、指导和建议，有助于提高申请IVD产品注册的成功率。

参与国际多中心临床试验：如果IVD产品需要进行临床试验以支持其注册申请，可以考虑在国际范围内开展多中心临床试验。与国际、医院或研究中心合作，可以增加试验样本的多样性和数量，提高试验的科学性和可信度。

国际注册认证互认协议：新加坡可能与其他国家或地区签订国际注册认证互认协议，使得在其他国家获得认证的IVD产品能够更容易地在新加坡获得注册。申请人可以利用这些协议，简化注册申请的流程和程序。

与国际合作伙伴建立合作关系：与国际合作伙伴建立长期合作关系，例如跨国医药公司、研究或学术，可以共享资源、经验和技术，提高申请IVD产品注册的效率和成功率。

通过以上国际合作机制，申请人可以获得来自国际社会的支持和帮助，促进IVD产品在新加坡HSA的注册申请过程中的顺利进行。