胰淀粉酶测定试剂盒出口认证办理通常涉及以下步骤：

了解目标市场法规：

首先，确定你要出口的目标市场，并深入研究该市场的医疗器械相关法规和标准，特别是针对体外诊断试剂（IVD）的特定要求。

准备技术文件：

根据目标市场的法规要求，准备完整的技术文件。这些文件可能包括产品说明、技术规格、性能评估报告、用户手册、质量控制文件、临床数据（如适用）等。确保所有文件都符合目标市场的语言和格式要求。

选择认证机构：

选择一个在目标市场具有认可资质的认证机构或公告机构。与认证机构联系，了解具体的认证流程、时间周期以及费用。

提交注册申请：

将准备好的技术文件和其他必要的申请材料提交给选定的认证机构。填写并提交注册申请表，同时缴纳相应的申请费用。

接受审核与评估：

认证机构将对提交的文件进行详细的审核和评估，以确保胰淀粉酶测定试剂盒符合目标市场的法规要求。这可能包括技术文件的审查、生产现场的实地检查（如有需要）、产品的性能测试等。

获得认证：

如果审核和评估结果符合要求，认证机构将颁发相应的认证证书或批准文件。这将允许你在目标市场上合法销售和使用胰淀粉酶测定试剂盒。

遵守后续监管要求：

在获得认证后，你需要遵守目标市场的后续监管要求，如定期报告、更新注册文件、接受监管机构的监督检查等。