菲律宾食品和药品管理局（PFDA）的技术审评专家是负责评估医疗器械（包括IVD产品）注册申请的人员。他们通常具备以下资质要求：

医学或相关领域的背景： 技术审评专家通常需要具备医学、生物医学工程、生物化学、临床医学等相关领域的背景和学历。

丰富的行业经验： 专家需要在医疗器械领域具有丰富的从业经验，特别是在IVD产品的设计、开发、生产、临床应用或监管方面有着深入的了解和经验。

知识和技能： 专家需要具备丰富的医疗器械技术知识和技能，包括对IVD产品原理、工艺、性能参数、临床应用、质量管理体系等方面的了解。

注册审评培训： PFDA通常会对技术审评专家进行注册审评培训，使其熟悉PFDA的注册政策、法规和审评流程，以及相关的标准和指南。

资格认证： 一些专家可能持有相关的资格认证，如注册医师、注册生物医学工程师、临床实验室科学家等。

良好的沟通和协作能力： 专家需要具备良好的沟通和协作能力，能够与申请者和其他相关方有效地沟通和合作，达成共识。

客观公正的态度： 专家需要保持客观公正的态度，不受外部影响，根据事实和证据进行客观的评价和决策。

以上是技术审评专家通常具备的资质要求。PFDA可能会根据具体的注册申请和审评需求，对审评专家的资质和要求进行调整和补充。