IVD产品申请菲律宾食品和药品管理局（PFDA）注册时，需要符合一系列技术评估标准，以产品的质量、安全和有效性。以下是一些可能适用的技术评估标准：

ISO 13485： 《医疗器械质量管理体系要求》。该标准规定了医疗器械制造商应当遵循的质量管理体系要求，包括设计和开发、生产、安装、服务和技术支持等方面的要求。

ISO 14971： 《医疗器械风险管理》。该标准规定了医疗器械制造商应当实施的风险管理过程，以产品的安全性和有效性。

ISO 18113系列： 《体外诊断医疗器械》。该系列标准包括了与体外诊断医疗器械相关的质量管理、设计和性能评价等方面的要求和指南。

ISO 23640： 《体外诊断医疗器械－要求、验证和质量管理》。该标准规定了体外诊断医疗器械的设计和开发、验证、质量管理和技术文件等方面的要求。

ISO 20916： 《体外诊断医疗器械－要求和评价质量管理系统的指南》。该标准提供了体外诊断医疗器械质量管理体系的指南和评价要求。

菲律宾相关法规和指南： PFDA可能还会制定针对体外诊断医疗器械的具体要求和指南，申请者需要仔细了解和遵守这些要求。

以上是一些可能适用的技术评估标准，具体适用的标准取决于IVD产品的类型、分类和用途等因素。申请者需要根据PFDA的要求和指南，选择适用的标准，并产品符合相关的技术要求和标准。