在菲律宾进行体外诊断产品（IVD）的临床试验中，通常按照试验的分期和分类方式来进行规划和管理。以下是常见的分期和分类方式：

按照试验阶段分期：

后期临床试验通常是指阶段 III 试验，主要用于评估IVD产品的有效性、安全性和适应症，以支持产品的注册申请和上市批准。

初期临床试验通常是指阶段 I 和阶段 II 试验，主要用于评估IVD产品的安全性、耐受性和初步有效性。

初期临床试验阶段：

后期临床试验阶段：

按照试验目的分类：

指导试验旨在评估IVD产品对治疗方案制定、治疗选择、药物剂量调整等方面的指导作用。

监测试验旨在评估IVD产品用于监测疾病进展、治疗效果、药物浓度等方面的效果。

预后试验旨在评估IVD产品对疾病预后、治疗效果、疾病进展等方面的影响。

诊断试验旨在评估IVD产品用于疾病诊断的准确性、敏感性、特异性等指标。

诊断试验：

预后试验：

监测试验：

指导试验：

按照试验设计分类：

对照试验是指在试验中设置了对照组的试验设计，常用于评估IVD产品的疗效和安全性。

单臂试验是指只有一个试验组的试验设计，常用于初步评估IVD产品的安全性和有效性。

单臂试验：

对照试验：

按照试验对象分类：

回顾性试验是指利用过去的数据进行分析和评估的试验设计。

前瞻性试验是指在试验开始前规划好试验设计和对象的试验设计。

前瞻性试验：

回顾性试验：

以上是常见的IVD产品临床试验的分期和分类方式。根据试验的具体情况和研究目的，可以选择合适的分期和分类方式进行试验规划和管理。