游离甲状腺素测定试剂盒的IVDD办理通常涉及以下步骤：

深入研究并了解IVDD指令的具体要求：这包括产品的技术性能、安全性、有效性等方面的规定。你需要确保游离甲状腺素测定试剂盒的设计和生产符合欧盟市场的法规要求。

准备完整的注册申请材料：这些材料应包括产品说明书、技术文件、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。这些文件应详细描述产品的特点、性能、适用范围以及质量控制措施，以证明其符合IVDD指令的要求。

提交注册申请：将准备好的注册申请材料提交给欧盟的相关机构，如欧洲药品管理局（EMA）或各成员国的医疗器械监管机构。提交方式可能因机构而异，你需要按照要求完成。

接受审核和评估：欧盟的相关机构将对你的注册申请进行审核和评估，以确保游离甲状腺素测定试剂盒符合IVDD指令的要求。这可能包括技术评估、文件审核和现场检查等。

获得注册证书：如果你的注册申请获得批准，你将获得一份注册证书，证明你的游离甲状腺素测定试剂盒已经在欧盟注册并符合相关法规要求。