游离甲状腺素测定试剂盒出口认证办理通常涉及以下步骤：

了解目标市场的法规要求：首先，你需要了解目标市场（如欧盟、美国、加拿大等）对医疗器械的法规要求，特别是关于游离甲状腺素测定试剂盒的特定要求。这包括了解进口医疗器械的注册、许可和认证流程。

准备技术文件：根据目标市场的法规要求，准备详细的技术文件。这些文件应详细描述产品的设计、原理、组成、制造过程、性能、安全性、有效性等。同时，提供与产品相关的临床试验数据，以证明其有效性和安全性。

建立质量管理体系：建立并维护符合目标市场法规要求的质量管理体系。这包括制定质量控制计划、生产流程、检验和测试方法等，以确保产品的质量和安全性。准备质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录等，以证明企业的质量管理能力。

准备注册申请材料：除了技术文件外，还需准备完整的注册申请材料。这些材料可能包括企业资质证明、产品说明书、技术规格、性能评估报告、质量管理体系文件、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。确保提供的资料完整、准确，并按照目标市场的要求进行格式和文件命名。

提交注册申请：将准备好的注册申请材料提交给目标市场的相关监管机构。提交方式可能包括在线申请系统、邮寄或现场递交等。确保按照目标市场的要求完成申请过程。

接受审核和评估：目标市场的监管机构将对你的注册申请进行审核和评估。这可能包括文件审查、技术评估、质量管理体系审查等。在此过程中，监管机构可能会与你进行沟通，并要求补充或提供额外的信息或文件。

获得注册证书或许可证：如果产品通过审核并满足目标市场的法规要求，你将获得一份注册证书或许可证，证明你的游离甲状腺素测定试剂盒已经在目标市场注册并符合相关法规要求。