甲胎蛋白（AFP）测定试剂盒生产许可证的办理流程一般包括以下步骤：

了解相关法规和标准：在办理生产许可证之前，首先要了解并遵守国家关于医疗器械生产的相关法规和标准。

建立质量管理体系：按照相关法规要求，建立并实施一套完善的质量管理体系，确保产品生产过程的可控性和产品质量的稳定性。

准备申请材料：根据监管部门的要求，准备生产许可证的申请材料。这些材料通常包括企业基本情况介绍、产品介绍、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给相关的监管部门或审批机构。确保所有材料的真实性和完整性。

现场审核：监管部门或审批机构可能会对生产现场进行审核，以验证质量管理体系的有效性和产品的符合性。企业应配合审核工作，并提供必要的支持和文件。

审批与发证：如果审核通过，监管部门或审批机构将颁发生产许可证，允许企业进行甲胎蛋白（AFP）测定试剂盒的生产。

后续监管与更新：获得生产许可证后，企业应定期接受监管部门的检查和审核，确保持续符合法规要求。同时，如果企业有任何变更或更新，也应及时向监管部门报告并更新生产许可证。